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看精准诊断下AML伴TP53突变该如何诊断
并且当患者被证实有重现性遗传学异常PML-RARA、AML1-ETO（RUNX1-RUNX1T1）和CBFβ-MYH11时，即使原始细胞＜20%，也应诊断为AML。 这一改动延续至2017年的修订 ...