其次，利用CRIPSR-Cas9基因筛选系统进行小鼠T细胞体内和体外分化的基因功能筛选，并按照基因的功能进行排序，鉴定Th1分化的正向调节因子RAMP3。RAMP3能够与CRLR蛋白在细胞表面形成神经递质CGRP/ADM的受体，但是RAMP3在T细胞 ...

在农业科学领域，基因编辑技术的发展引发了广泛关注，尤其是CRISPR-Cas9这一强大的基因组编辑工具。近期，浙江大学昆虫研究所的研究团队在国际知名期刊PNAS上发表了名为《A frameshift mutation in JAZ10 ...

麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和赛勒斯生物技术公司的研究人员现在已经设计了两种CRISPR核酸酶，Cas9和Cas12，以掩盖它们对免疫系统的影响。该团队确定了每个核酸酶上触发免疫系统的蛋白质序列，并使用计算建模来设计逃避免疫识别的新版本。与小鼠的标准核酸酶相比，工程酶具有相似的基因编辑效率和降低的免疫反应。

在生物科研领域，细菌的免疫机制一直以来都是一个备受关注的研究方向。近日，中国药科大学的研究团队在这一领域取得了重大的突破。他们发现了一种名为CRISPR-CAAD的系统，通过消耗细菌内部的能量分子ATP，有效地遏制了噬菌体的扩散。这一发现不仅揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间鲜为人知的联系，更为未来的基因编辑技术的研究提供了新的思路。

最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR ...

Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示， #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...

CRISPR-Cas9技术因其高效的基因编辑能力成为功能基因组学的重要工具。然而，传统CRISPR筛选在复杂的体内模型（in vivo）中常面临瓶颈效应与生物异质 ...

试图了解CRISPR-Cas9系统起源的研究人员发现了一类由转座子编码的RNA引导的核酸酶，他们称其为“OMEGA”，后者可在人类细胞中用于基因组编辑。

2024年的日历翻到了最后一页，这一年中，我们失去了许多杰出的科学家。他们的离去不仅是学术界的巨大损失，也让我们重新审视科学在现代社会中的作用与价值。

CRISPR-StAR的出现，标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步，为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟 ...

该研究首次发现并命名了一种肠道激素——Cholesin（肠抑脂素），并揭示了Cholesin调控机体 胆固醇 ...