KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D ...

引言胰腺癌（Pancreatic cancer）是全球癌症相关死亡的第三大原因，其五年生存率低至10%，是一种预后极差的恶性肿瘤。胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma, ...

劲方医药是业内的明星创新药企，2017年成立，2021年就与信达生物就核心管线KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片达成合作， 交易总额超过3亿美元 ，成为当时国内临床申报阶段总额最高的一笔授权交易。

一位转移性胰腺癌晚期患者（KRAS G12D突变）在接受一次性注入162亿免疫细胞后一个月，患者体内的转移灶开始消退；6个月后，经过评估，患者的病灶 ...

除核心产品外，公司正建立全面且差异化的RAS产品矩阵，包括GFH375，一款口服生物利用度好的KRAS G12D小分子抑制剂。

Mizuho Securities将Verastem的目标价上调至9.00美元，维持优于大市评级，这是由于对公司领先癌症治疗avutometinib加defactinib的估值模型进行了修订。这一变化导致预测该治疗在2029年达到峰值年销售额约7.5亿美元。

Mizuho Securities将Verastem的目标价上调至$9.00，维持优于大市评级，这是由于该公司领先的癌症治疗avutometinib加defactinib的估值模型修订。这一变化导致预计该治疗在2029年达到峰值年销售额约7.5亿美元。

除核心产品外，公司正建立全面且差异化的RAS产品矩阵，包括GFH375，一款口服生物利用度好的KRAS G12D小分子抑制剂。 自2021年起，除与信达生物的 ...

在过去一年内，全球范围内有三款治疗KRAS突变实体瘤的单药、联合疗法获批。去年底，美股纳斯达克上市企业Verastem宣布其管线头部项目的上市申请获得美国FDA受理，这项联合疗法是用于治疗二线复发性低级别浆液性卵巢癌KRAS突变成人患者。这是FDA针对该适应症首次受理KRAS突变疗法的上市申请，且已被FDA纳入优先审评。

【艾力斯：伏美替尼联合用药临床研究进行中，kras g12d选择性抑制剂获批ind，销售费用占比持续下降】金融界10月29日消息，艾力斯披露投资者关系 ...