美国当地时间12月18日，FDA（美国食品药品监督管理局）传来重磅消息，正式批准Mesoblast公司的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。 这是首款获 ...

美国FDA12月18日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC ...

当地时间12月18日，美国FDA批准了来自Mesoblast公司的全球首款间充质基质（MSC）细胞疗法Ryoncil，也是全球首个同种异体“现货型”细胞疗法，用于治疗2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。值得一提的 ...

The allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal cell (MSC) therapy Ryoncil (remestemcel-L-rknd) has been approved for ...

A seismic shift in pediatric medical care has arrived with the FDA’s approval of Ryoncil (remestemcel-L-rknd), a ...

US FDA approves Mesoblast’s mesenchymal stromal cell therapy, Ryoncil for steroid-refractory aGvHD in children 2 months and older: Melbourne, Australia Monday, December 23, 2024 ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重且可能危及生命的并发症，通常发生于同 ...

Ryoncil is part of a development programme for inflammatory diseases such as SR-aGvHD in adults, and biologic-res ...

Mesoblast has received FDA approval for Ryoncil, becoming the first and only cell therapy of its kind to be available in the ...

这款名为“艾米迈托赛注射液”（人脐带间充质干细胞）产品的适应症同样为激素失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD），对标刚刚获FDA批准的MSC细胞 ...

Mesoblast's Ryoncil is now FDA-approved for pediatric SR-aGvHD, marking a milestone in mesenchymal stromal cell therapies in ...

Pluri (PLUR) congratulates Mesoblast and its Chief Executive Officer, Silviu Itescu, on the U.S. Food and Drug Administration approval of the ...