达伯乐®（他雷替尼）的全线获批，意味着中国在ROS1阳性NSCLC治疗领域取得了新的突破，为中国乃至全球的ROS1阳性患者提供新的治疗方案。这款新药具有延长生存期、高缓解率、强大的抗耐药性和良好的安全性，适用于那些初治患者及经历过ROS1-TKI治疗 ...

肝脏是人体再生能力最强的实体器官。然而，持续的慢性肝损伤会显著抑制肝脏再生能力，进而导致肝纤维化的发生。肝星状细胞（Hepatic stellate ...

在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约三分之一在初诊时已处于 Ⅲ 期，且大多数已失去了手术切除的机会，预后不佳[1]。近年来，随着对放化疗、靶向治疗、免疫治疗的不断深入研究，Ⅲ 期不可切除 NSCLC 患者的治疗格局逐步改变。尤其是随着 III ...

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每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司有铌合金产品吗？其应用市场有什么？金钼股份（601958.SH）1月13日在投资者互动平台表示，公司目前有用于高世代线液晶面板的大规格钼铌合金靶材产品。（文章来源：每日经济新闻） ...

1月13日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物厄达替尼片正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

近日，健康元（600380）药业推出的PREP靶点COPD创新药项目迎来了关键进展。这款药物有望成为中国首款创新机制的COPD口服药，目前已正式进入“一期桥接健康受试者研究”阶段。这标志着该项目从研发向临床转化迈出了重要一步，为未来新药的上市奠定了坚实基础。01.关键阶段进展此次进入“一期桥接健康受试者研究”阶段，意味 ...

作为一款新型靶向治疗药物，厄达替尼片可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。此次博珂获批是基于一项Ⅲ期临床试验研究，其主要研究终点总生存期结果显示，与化疗相比，厄达替尼显著延长了总生存期，患者死亡风险降低了36%。针对晚期膀胱癌患者，2024年欧洲肿瘤内科学会和2024年欧洲泌尿外科学会发布的指南均指出，患者确诊后应尽早进行分子/ ...

近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与美国约翰霍普金斯大学合作在Nature Communications杂志发表了题为Defining ortholog-specific UHRF1 inhibition by STELLA for cancer therapy的研究成果 近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与美国约翰霍普金斯大学合作在Nature ...

中国网财经1月13日讯 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (UC)成人患者。

强生公司微信公号1月13日消息，公司宣布，旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

在动荡的市场环境中，Arvinas Holding Company LLC (ARVN)股价触及新的52周低点，跌至17.35美元。该公司市值为12亿美元，保持着稳健的财务状况，持有的现金多于债务，流动比率为4.17。这一最新价格水平反映了这家生物制药公司的显著下跌，过去一年股价变动幅度为-54.55%。投资者正密切关注该股票，因为它正在经历一个充满挑战的阶段，股价出现明显下跌。根据 ...