达伯乐®（他雷替尼）的全线获批，意味着中国在ROS1阳性NSCLC治疗领域取得了新的突破，为中国乃至全球的ROS1阳性患者提供新的治疗方案。这款新药具有延长生存期、高缓解率、强大的抗耐药性和良好的安全性，适用于那些初治患者及经历过ROS1-TKI治疗 ...

肝脏是人体再生能力最强的实体器官。然而，持续的慢性肝损伤会显著抑制肝脏再生能力，进而导致肝纤维化的发生。肝星状细胞（Hepatic stellate ...

在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约三分之一在初诊时已处于 Ⅲ 期，且大多数已失去了手术切除的机会，预后不佳[1]。近年来，随着对放化疗、靶向治疗、免疫治疗的不断深入研究，Ⅲ 期不可切除 NSCLC 患者的治疗格局逐步改变。尤其是随着 III ...

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每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司有铌合金产品吗？其应用市场有什么？金钼股份（601958.SH）1月13日在投资者互动平台表示，公司目前有用于高世代线液晶面板的大规格钼铌合金靶材产品。（文章来源：每日经济新闻） ...

1月13日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物厄达替尼片正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

让我们先从它的作用说起。地龙靶向肽的功效主要体现在四个方面。首先，它能够激发人体内的t-PA机制，帮助修复血管内壁，恢复血管的正常弹性。想象一下，健康的血管就像活力四射的年轻人，血液在其中畅通无阻，而不再是满是堵塞的老旧管道。

近日，健康元（600380）药业推出的PREP靶点COPD创新药项目迎来了关键进展。这款药物有望成为中国首款创新机制的COPD口服药，目前已正式进入“一期桥接健康受试者研究”阶段。这标志着该项目从研发向临床转化迈出了重要一步，为未来新药的上市奠定了坚实基础。01.关键阶段进展此次进入“一期桥接健康受试者研究”阶段，意味 ...

作为一款新型靶向治疗药物，厄达替尼片可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。此次博珂获批是基于一项Ⅲ期临床试验研究，其主要研究终点总生存期结果显示，与化疗相比，厄达替尼显著延长了总生存期，患者死亡风险降低了36%。针对晚期膀胱癌患者，2024年欧洲肿瘤内科学会和2024年欧洲泌尿外科学会发布的指南均指出，患者确诊后应尽早进行分子/ ...

邓婷教授：尽管当前针对晚期胃癌的总体治疗策略有所进步，但其总体疗效改善程度仍未能充分满足临床需求。在晚期胃癌的治疗中，我们的主要手段依然聚焦于化疗、靶向治疗及免疫治疗这三大支柱。其中，传统化疗仍是晚期胃癌治疗的基石，但其疗效有限，患者中位生存期通常维 ...

近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与美国约翰霍普金斯大学合作在Nature Communications杂志发表了题为Defining ortholog-specific UHRF1 inhibition by STELLA for cancer therapy的研究成果 近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与美国约翰霍普金斯大学合作在Nature ...

靶向治疗是对肿瘤细胞特定靶点进行干预的治疗方法，其目的是通过阻断肿瘤细胞的生长信号通路以抑制癌症生长，延长患者的生存期。近年来，靶向治疗在NSCLC的应用不断取得突破，许多新药的上市也为患者提供了新的希望。从以往的传统治疗模式转变为如今的精准治疗模式，靶向治疗的进步标志着个体化医疗的需求日益增加。