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新浪网
11 天
华大基因跌2.14%,短期趋势看,连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘
1月3日,华大基因跌2.14%,成交额9924.42万元,换手率0.60%,总市值165.21亿元。 根据AI大模型测算华大基因后市走势。短期趋势看 ...
腾讯网
11 天
奥拉帕利新适应症获批,用于 BRCA 突变早期乳腺癌辅助治疗
1 月 2 日,阿斯利康和默沙东联合宣布其 PARP 抑制剂利普卓(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)在国内获批新适应症,用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系 BRCA 突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体 ...
12 天
利普卓获批BRCA突变、HER2阴性乳腺癌新适应症
OlympiA试验结果表明,与安慰剂相比,奥拉帕利在浸润性无病生存期(iDFS)具有统计学意义和临床意义的改善,将浸润性乳腺癌复发、新发癌症或死亡的风险降低了42%。奥拉帕利在总生存期(OS)方面也表现出具有统计学意义和临床意义的改善,与安慰剂相比,死亡风险降低了32%。该试验中奥拉帕利的安全性和耐受性与先前临床试验中观察到的一致。
南方+客户端 on MSN
12 天
首个针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物在华获批
1月2日,跨国药企阿斯利康与默沙东联合宣布,其PARP抑制剂利普卓(商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期高风险乳腺 ...
腾讯网
12 天
奥拉帕利在华获批,治疗gBRCA突变早期乳腺癌
新京报讯(记者王卡拉)1月2日,国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示,阿斯利康与默沙东的PARP抑制剂奥拉帕利(中文商品名:利普卓)获批上市,用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCA突变)、人表皮生长因子受体 ...
新浪网
12 天
利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
2025年1月2日——阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期高 ...
来自MSN
12 天
阿斯利康针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物利普卓在华获批上市
1月2日,阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗。
腾讯网
27 天
一文搞懂:PARPi 与 BRCA、HRD、铂敏感的关系
PARP 抑制剂的作用机制:合成致死 PARP 抑制剂是一类主要通过靶向抑制 PARP1/2 蛋白,从而引起具有 BRCA1/2 突变或 HRD 阳性的肿瘤细胞发生「合成致死」 ...
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