刚刚过去的2024年，小分子药物再次站到了聚光灯下。在美国FDA新药批准中，小分子药物表现依旧亮眼。截止2024年12月23日，FDA已批准57款新药，其中30款为小分子药物，占比超过50%。与此同时，2024年小分子药物的机制创新层出不穷，在FDA批准的30款小分子药物中，37%为“first-in-class”疗法，为未满足的临床需求提供了新的治疗选择。

Andernach – LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG (“LTS”), a leading pharmaceutical technology company, is proud to announces its ...

1月14日，智翔金泰自主研发的斯乐韦米单抗注射液（GR1801注射液）用于成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，正式申报上市。这是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体。 斯乐韦米单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒（Rabies ...

吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。

胰腺癌的化疗耐药性是治疗失败的主要原因之一。近日，斯坦福大学研究人员在Nature Materials（影响因子IF=37.2）上发表重磅研究论文 [1]，阐明其利用患者来源肿瘤类器官技术，通过构建不同硬度的工程化基质，发现胰腺癌耐药性机制的关键原因 ...

导读抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎（AAV）是一组以血清中能检测到ANCA为最突出特点的系统性小血管炎，主要累及小血管（小动脉、微小动脉、微小静脉和毛细血管），但亦可有中等大小动脉受累，是临床最常见的一类系统性小血管炎。一般来说，AAV是 ...

格隆汇12月20日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS 6005(抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate))已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

编者按：在药物研发领域，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation）技术近年来快速发展，正在开创现代药物研发的新篇章。这项技术能够针对传统小分子抑制剂或抗体药物难以靶向的蛋白发挥作用，让过去被视为“不可成药”的靶点变得可及 ...

摘要：恒瑞医药于2025年1月6日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗、华泰国际。公司是全球领先的创新型制药企业，2024年前9月收入近202亿元，净利润超46亿元，毛利率达86%。

刚刚过去的2024年，小分子药物再次站到了聚光灯下。12月，诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518，聚焦亨廷顿病；百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039，探索实体瘤治疗潜力。这些大额交易，连同年内340起交易合作、730亿美元的潜在交易 ...

I risultati dello studio di fase II DAHLIAS sull'impiego di nipocalimab, un anticorpo monoclonale in fase di sperimentazione, ...