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澎湃新闻
24 天
杨辉团队利用AAV递送RNA编辑工具,治疗致命神经发育障碍疾病
该研究通过单次侧脑室注射方式,使用单个腺相关病毒(AAV)载体递送辉大基因专有的高保真、高活性的RNA编辑工具hfCas13Y及MECP2基因的gRNA,在MDS小鼠模型和野生食蟹猴模型中实现了大脑内hfCas13Y和MECP2 gRNA的稳定、持久表达。同时大脑MECP2基因的表达被敲低至生理 ...
腾讯网
26 天
巨头抢滩基因编辑疗法
导读:2024年基因编辑疗法领域异象频出!从诺和诺德的三个月3笔加注,以及Ascidian公司与罗氏(Roche)约18亿美元针对神经疾病的RNA外显子编辑疗法的 ...
5 天
经验分享:转录组测序(RNA-seq)下游实验验证全攻略
转录组测序(RNA-seq)就是利用高通量测序技术将细胞或组织中全部或部分mRNA、small ...
19 小时
高活性蛋白|蛋白定制化实验|高浓度蛋白定制|蛋白纯化
GCN2是一种在真核细胞中激活综合应激反应(Integrated Stress Response, ...
1 天
清华大学揭示Cas12e蛋白的盐敏感性
在本研究中,Cas12e同源蛋白展现出了多样的单链DNA反式切割活性,其中PlmCas12e具有最高效的反式切割活性。当盐浓度降低时,其活性进一步增强。这些结果展现了Cas12e家族蛋白在核酸检测中的巨大潜力,并为优化其检测性能提供了理论基础。
腾讯网
7 天
瑞风生物获数亿元人民币新一轮融资
瑞风生物是一家基因和细胞治疗药物研发商,结合基因编辑、RNA技术和生物信息学等领先手段,聚焦于新一代核酸层面的医药创新,用于治疗地中海贫血、恶性肿瘤、研发管线等疾病。近日,瑞风生物获得数亿元人民币的新一轮融资。本轮融资由广州产投领投,广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。资金将主要用于推动瑞 ...
生物通
14 天
《Science》细胞RNA在抗病毒信号传导中的新作用
细胞自身的RNA在抵御RNA病毒攻击方面的新作用已经被发现。研究人员发现,一些细胞的RNA分子有助于调节抗病毒信号。这些信号是对抗病毒入侵的免疫反应的复杂协调的一部分。随着RNA越来越被视为一种药物和可药物靶标,这些新发现为基于RNA的治疗方法对抗感染和自身免疫开辟了潜力。
22 天
2024年度科学突破:RNA杀虫剂对抗农业害虫的前沿探索
每年,《科学》杂志都会评选出年度十大科学突破,以表彰在科学领域内最具影响力的发现和进展。2024年,这一评选中一项引人注目的突破是基于RNA的杀虫剂的开发,这标志着农业科技的一个重要里程碑。这种创新产品专门针对特定害虫,尤其是那些已对传统化学杀虫剂产生抗药性的昆虫,展现出巨大潜力。
20 小时
质疑-勘误-回应,南方医科大学南方医院1区论文因图重复引质疑
谢谢你指出我们论文中的错误。我们为疏忽道歉。 这种误用不是故意的,而是由于Adobe ...
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