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1 天
2024FDA新药:Biotech成为创新主力
在获得新药批准的药企中,约有10家MNC上榜,其余多为Biotech公司。而获批产品超过一种的仅有2家,分别为礼来和Syndax Pharmaceuticals,均有两款新药得到了批准。
腾讯网
4 天
真实世界研究:帕利哌酮长效针剂可进一步降低复发风险及住院天数
本资料为强生创新制药所有,仅供医学药学专业人士参考,未经批准,严禁翻印、转载及传播。 本资料仅用于医学、科学交流,可能涉及尚未在中国获批的产品和适应症。强生创新制药不支持、不鼓励任何未被批准的药品/适应症使用。
4 天
BRAF V600E阳性转移性结直肠癌一线及后线!康奈非尼联合疗法获FDA加速 ...
2024 年 12 月 20 日,FDA加速批准康奈非尼(encorafenib,恩考芬尼,Braftovi,Array BioPharma Inc.)联合西妥昔单抗和mFOLFOX6用于治疗携带BRAF ...
新浪网
5 天
高德美Nemluvio®(奈莫利珠单抗)获美国FDA批准,用于治疗中重度特应 ...
2024年12月13日,高德美宣布,美国食品药物监督管理局(FDA)已批准Nemluvio®(奈莫利珠单抗)用于治疗12岁及以上的中重度特应性皮炎患者,当局部处方疗法(包括局部外用糖皮质激素(TCS)和/或钙调磷酸酶抑制剂(TCI))无法充分控制病情 ...
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