（吉隆坡16日讯）由林德荣、曾志伟率领马港艺人欧阳震华、苏志威、Steady Gang、程玲、唐玮颜、温杨、王义祥、以及环球小姐林雪卉主演的贺岁片《半斤百两》周三晚在TRX商场办盛大首映礼，大会更邀请到交通部长陆兆福以及通讯部副部长张念群一起共襄盛举 ...

阿里巴巴国际站新增《关于机动车辆零配件销往欧盟的合规要求》，要求如下： 一、背景 ...

【普洛药业：子公司盐酸安非他酮缓释片（XL）获美国FDA新增生产场地批准】公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国FDA签发的盐酸安非他酮缓释片（XL）新增药品生产场地PAS（Prior Approval Supplement）的批准通知。该药品用于治疗抑郁症。截至公告披露日，盐酸安非他酮缓释片累计投入的研发费用为2094.8万元。

普洛药业1月13日公告，近日，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的盐酸安非他酮缓释片（XL）新增药品生产场地PAS（Prior Approval Supplement）的批准通知。该药品用于治疗抑郁症。截至公告披露日，盐酸安非他酮缓释片累计投入的研发费用为2094.8万元。 返回搜狐，查看更多 ...

智通财经APP讯，普洛药业(000739.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的盐酸安非他酮缓释片(XL)新增药品生产场地PAS(Prior Approval ...

格隆汇1月13日丨普洛药业(000739.SZ)公布，近日，普洛药业股份有限公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的盐酸安非他酮缓释片(XL)新增药品生产场地PAS(Prior Approval ...

Skyee获新加坡金管局主要支付机构牌照（MPI） 原则性批准,新加坡,skyee,mpi,金融,香港 ...

▎药明康德内容团队编辑加速批准是FDA加快推动新药上市的重要监管手段。利用加速批准途径，FDA可以基于可预测临床获益的替代终点，批准治疗致命疾病的创新药物上市。不过获得加速批准的产品仍然需要开发机构进行验证性临床试验，确认药物的临床效果。为了促进验证 ...

据吉利德此前新闻稿介绍，来那帕韦将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种 每年仅需给药两次 的全新治疗方案。 来那帕韦具有300mg片剂和463.5mg/1.5mL注射剂两种剂型，其中 片剂被批准用于治疗起始时口服，取决于起始治疗选项，可在首剂长效来那帕韦注射之前或之时服用 。来那帕韦注射剂只需 每半年皮下注射一次。

这些行为被认定为“内乱魁首”的核心犯罪事实，严重威胁国家宪政秩序。 此外，首尔西部地方法院还批准了针对总统官邸的搜查令。然而，执行这些命令面临重重障碍。总统警护处以军事安全为由，阻挡调查人员进入总统府及官邸，导致搜查计划可能受挫。

12月27日，由我国自主研制建造的076两栖攻击舰首舰下水。经中央军委批准，076两栖攻击舰首舰命名为“中国人民解放军海军四川舰”，舷号为“51”。