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腾讯网
4 天
Nature Medicine | 基因疗法新时代:基因编辑如何改变视网膜疾病治疗 ...
引言视力是人类感知世界的主要途径之一,但各种视网膜疾病正威胁着数百万人的生活质量。在这些疾病中,Stargardt ...
来自MSN
6 天
【投融资动态】金唯科生物B+轮融资,融资额数千万人民币,投资方 ...
证券之星消息,根据天眼查APP于1月6日公布的信息整理,成都金唯科生物科技有限公司B+轮融资,融资额数千万人民币,参与投资的机构包括东湖高新,川创投。
10 天
震惊!国内首款AAV疫苗获批临床试验,你准备好了吗?
最近,一个激动人心的消息震撼了医学界:克冠达医药自主研发的基于腺相关病毒(AAV)载体技术的疫苗,已于2024年初获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。这一里程碑式的进展不仅意味着我国在AAV疫苗领域迈出了关键一步,也为未来疫苗研发开启了全新篇章。这款疫苗的获批,让我们不禁思考:AAV技术究竟为何如此重要?它又将如何改变我们抗击疫苗相关疾病的策略?
12 天
连续多项亿元融资交易!助力基因疗法加速渐冻症治疗进程
近日,Sangamo ...
人民网
19 天
以数字产业集群为载体推动区域协调发展
同时,数据作为信息载体,可以通过“穿针引线”的方式,贯通数字产业集群内的企业、科研院所、金融机构等多元主体,进而发展出跨区域的链群式组织形态,更广泛、更深度地集成资源要素,提升生产系统的远程协作能力,扩大劳动分工协作规模与范围 ...
生物通
27 天
聚焦 CAR-T 疗法新进展!如何攻略病毒包装?
与 PEIpro®和其他同类产品相比,FectoVIR®-AAV 在悬浮细胞中能生产更高滴度的 rAAV病毒载体,且 FectoVIR®-AAV 能够重复性地大幅提高 AAV 产量,高达 10 倍。 和竞品相比,FectoVIR®-AAV 可提高rAAV-2-GFP的滴度达10倍。 (按厂家推荐条件进行转染,72小时后收取病毒 ...
澎湃新闻
1 个月
杨辉团队利用AAV递送RNA编辑工具,治疗致命神经发育障碍疾病
该研究通过单次侧脑室注射方式,使用单个腺相关病毒(AAV)载体递送辉大基因专有的高保真、高活性的RNA编辑工具hfCas13Y及MECP2基因的gRNA,在MDS小鼠模型和野生食蟹猴模型中实现了大脑内hfCas13Y和MECP2 gRNA的稳定、持久表达。同时大脑MECP2基因的表达被敲低至生理 ...
新浪网
1 个月
基因治疗技术有望造福老年性黄斑变性患者
腺相关病毒成理想载体 腺相关病毒(AAV)是一种自然复制缺陷的非致病性病毒,是目前发现的结构最简单、无包膜的单链线状DNA病毒。 最新研究 ...
腾讯网
1 个月
追问|照照红光就能减肥降血糖?光控基因技术安全吗?
·研究团队在AAV载体中还加入了生产胰岛素和减肥治疗蛋白(TSLP)的基因,让目标细胞能在光控开关的控制下生产这两种药物蛋白。研究结果发现 ...
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