其次，利用CRIPSR-Cas9基因筛选系统进行小鼠T细胞体内和体外分化的基因功能筛选，并按照基因的功能进行排序，鉴定Th1分化的正向调节因子RAMP3。RAMP3能够与CRLR蛋白在细胞表面形成神经递质CGRP/ADM的受体，但是RAMP3在T细胞 ...

在农业科学领域，基因编辑技术的发展引发了广泛关注，尤其是CRISPR-Cas9这一强大的基因组编辑工具。近期，浙江大学昆虫研究所的研究团队在国际知名期刊PNAS上发表了名为《A frameshift mutation in JAZ10 ...

尽管CRISPR/Cas9技术已广泛应用于基因编辑领域，实现了高效的靶向基因敲除和单碱基编辑，但大片段基因精准定点整合仍然是技术难点。当前的基因递送技术面临诸多挑战：病毒载体存在多重局限性, ...

最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR ...

HIPS是亥姆霍兹感染研究中心（HZI）与萨尔大学合作的一个站点。 ACTIMOT是“Advanced Cas9-mediaTed In vivo MObilization and mulTiplication of BGCs”的缩写，它利用CRISPR-Cas9技术，该技术被称为“基因剪刀”，因此可以对细菌的遗传物质进行精确干预。由于生物合成基因簇在实验 ...

Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示， #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...

试图了解CRISPR-Cas9系统起源的研究人员发现了一类由转座子编码的RNA引导的核酸酶，他们称其为“OMEGA”，后者可在人类细胞中用于基因组编辑。

2024年的日历翻到了最后一页，这一年中，我们失去了许多杰出的科学家。他们的离去不仅是学术界的巨大损失，也让我们重新审视科学在现代社会中的作用与价值。

CRISPR-StAR的出现，标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步，为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟 ...

2025年1月3日，美国总统拜登宣布了最新一批获得美国国家科学奖章和国家技术与创新奖章的人员名单，这是美国在科学和技术领域杰出成就与领导力方面的最高荣誉。