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海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床,开启ER阳性乳腺癌治疗新篇章
目前ER+乳腺癌的治疗以内分泌治疗为主,尽管内分泌治疗在ER+乳腺癌治疗中取得了较好的疗效,但耐药问题仍然是治疗难点。此次海创药业获批的PROTAC分子HP568,有望为这一难点提供解决方案。
腾讯网
7 天
海创药业:药品用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准
每经AI快讯,海创药业12月30日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(EstrogenReceptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human ...
腾讯网
23 天
新型口服 SERD 显著改善 ER+/HER2- 晚期 BC 患者 PFS,联合方案疗效更佳 ...
英文标题:Imlunestrant, an Oral Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD), as Monotherapy & Combined with Abemaciclib, for Patients with ER+, HER2- Advanced Breast Cancer (ABC), Pretreated ...
7 天
【海创药业:药品用于治疗ER+/HER2
【海创药业:药品用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准】 海创药业(688302)12月30日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(EstrogenReceptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal GrowthFactor Receptor ...
中证网
7 天
海创药业:药品用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌临床试验申请获美国FDA批准
证券时报e公司讯,海创药业(688302)12月30日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主 ...
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