Baijiayun Group Ltd ("Baijiayun" or the "Company") , a one-stop AI video solution provider, announced that Duanxunbao, its flagship product, has received a major upgrade this winter. After the upgrade ...

The Food and Drug Administration (FDA) approved the first mesenchymal stromal cell (MSC) therapy, RYONCIL®, indicated for steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD) in children two ...

1月2日，我国首款干细胞药物艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生®）通过国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序附条件批准上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

在美国这一里程碑式批准后不久，国内干细胞疗法的进展同样传来振奋人心的消息。2025年1月2日，NMPA官网传来喜讯，铂生卓越生物科技（北京）有限公司的干细胞疗法“艾米迈托赛”成功获批上市，专为治疗14岁以上、消化道受累为主且激素治疗无效的急性移植物抗 ...

The biotech company requested a trading halt before the market open on Friday. Here's why. The post Why are Mesoblast shares ...

中国首款干细胞疗法，它来了。近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称铂生卓越）的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，适应症为用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（acute ...

The company is currently gearing up to launch the product in the U.S. market. SR-aGVHD is a devastating condition that has an extremely poor prognosis. Each year in the United States, around ...

2024年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Mesoblast公司的间充质基质（MSC）细胞疗法Ryoncil，适应症是针对2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。这是美国首款获批的干细胞疗法，也是 ...

艾米迈托赛注射液是我国首款获批上市的间充质干细胞（MSCs）治疗药品，用于激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。GVHD是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征，可累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面 ...

1月2日，NMPA官网显示，铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的干细胞疗法艾米迈托赛获批上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病 （aGVHD） 。

【重磅！国内首个干细胞疗法获批 开启商业化元年 业界热议下一个风口】1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。这款来自铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称“铂生卓越”）的干细胞产品，距离此前FDA批准首款间充质基质细胞疗法 Ryoncil ...

Liontown Resources Ltd (ASX: LTR) and Mesoblast Ltd (ASX: MSB) are two of four ASX shares falling on Friday. Here's ...