今日，恒瑞医药宣布，公司收到国家药品监督管理局（以下简称 “国家药监局”）核准签发关于注射用SHR-9839 ...

1月15日，据CDE官网消息，北京鞍石生物科技股份有限公司联合申请药品“ANS014004片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401223。公示信息显示，药品“ANS014004片”适应症：EGFR-TKI治疗失败后伴MET扩增或c-Met过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。北京鞍石生物科技股份有限公司，成立于2018年，位于北京市，是一家以 ...

靶向治疗是对肿瘤细胞特定靶点进行干预的治疗方法，其目的是通过阻断肿瘤细胞的生长信号通路以抑制癌症生长，延长患者的生存期。近年来，靶向治疗在NSCLC的应用不断取得突破，许多新药的上市也为患者提供了新的希望。从以往的传统治疗模式转变为如今的精准治疗模式，靶向治疗的进步标志着个体化医疗的需求日益增加。

每经AI快讯，据和黄医药官微消息，和黄医药今日宣布沃瑞沙®(赛沃替尼) 用于治疗具有间质-上皮转化因子 ("MET") ...

1月13日，第43届摩根大通医疗保健会议（JP Morgan Healthcare ...

2025年1月15日，人寿与健康保险公司大都会人寿（MET）成交额为3.74亿美元，在当日美股中排第245名，成交额较昨日增加12.92%，当日成交量为439.30万。 大都会人寿（MET）于2025年1月15日涨1.31%，报84.93美元，该股过去5个交易日涨2.55%，整个1月涨3.72%，年初至今涨3.72%，过去52周涨24.49%。

南都记者1月14日获悉，国家药品监督管理局正式批准沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的 ...

短期内，亚盛医药业绩主要赖于耐立克的本土销售收入以及国际开发进展。多家券商给出了颇为乐观的业绩预测。其中国内 CML 患病存量约 20 万人，新适应症覆盖面增至原先 3-5 倍， 2025 年医保生效后放量速度或显著提升；美国三线 CML 市场规模约 ...

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙®(ORPATHYS®，赛沃替尼/savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(“MET”)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人 患者的新适应症上市申请已取得中国国家药监局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准转为常规批准。沃瑞沙®在中国的新适应症将扩展至同时涵盖初治和经治患者。

欧盟气候监测机构哥白尼气候变化服务中心(Copernicus Climate Change ...

帕丽斯·希尔顿 （Paris Hilton）、比利·克里斯托（ Billy Crystal ）和亚当·布罗迪（Adam Brody）等名人在美国洛杉矶地区肆虐的致命野火中失去了家园。最严重的破坏发生在风景如画的太平洋帕利塞德斯（Pacific ...

2025年1月14日，生物科技公司argenx（ARGX）成交额为2.60亿美元，在当日美股中排第321名，成交额较昨日减少3.13%，当日成交量为38.80万。 argenx（ARGX）于2025年1月14日跌0.72%，报665.6美元，该股过去5个交易日涨2.62%，整个1月涨8.23%，年初至今涨8.23%，过去52周涨78.13%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今 ...