舒尼替尼 - 百度百科
舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。
舒尼替尼 - 维基百科，自由的百科全书
舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被fda批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。
研究1中评价了舒尼替尼的安全性，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，既往接受 过GIST治疗的患者每日按照4/2给药方案接受舒尼替尼50 mg（n=202）或安慰剂
舒尼替尼 - A+医学百科
舒尼替尼（由辉瑞研发，商标名索坦）是一种口服的小分子多靶点受体 酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被fda批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。
舒尼替尼的作用机制及治疗原理是什么？-临床试验招募平台
2023年5月9日 · 舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)、干细胞生长因子受体(ⅪT)等多种受体酪氨酸激酶的活性，因此，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管和杀伤肿瘤细胞的双重作用。
苹果酸舒尼替尼(Sunitinib Malate) - 药物靶点：PDGFR x RTK x …
苹果酸舒尼替尼: 一种PDGFR拮抗剂、RTK抑制剂、VEGFR拮抗剂药物，由Pfizer Inc. (Pfizer Inc.)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: PDGFR拮抗剂(血小板衍生生长因子受体拮抗剂),RTK抑制剂(受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂),VEGFR拮抗剂(血管内皮细胞 ...
舒尼替尼的说明书_泰必达 - taibida.com
2024年10月24日 · 博舒替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，它可以抑制白血病细胞中的异常蛋白质，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。博舒替尼的别名是BOSULIF或bosutinib，它由印度的Glenmark公司生产。
舒尼替尼的用法和用量是多少？如何正确服用？-临床试验招募平台
2023年5月16日 · 舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)、干细胞生长因子受体(ⅪT)等多种受体酪氨酸激酶的活性，因此，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管和杀伤肿瘤细胞的双重作用。
舒尼替尼的中文说明书_泰必达 - taibida.com
2024年9月23日 · 舒尼替尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制肿瘤细胞生长和血管生成。 它通过靶向多种受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（KIT），从而抑制肿瘤的血管生成和肿瘤细胞的增殖。
舒尼替尼 (SUNITINIB)中文说明书:适应症,用法用量及注意事项
2024年2月26日 · 舒尼替尼(sunitinib)是一种口服的、能选择性作用于多种受体酪氨酸激酶(rtks)的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。 本文就舒尼替尼的适应症、用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。