替加环素为甘氨酰环素类抗菌药,其通过与核糖体30s亚单位结合、阻止氨酰化trna分子进入核糖体a位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基,取代于米诺环素的9位。
替加环素用于治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为 5~14天,治疗社区获得性细菌性肺炎的推荐疗程为7~14天。 治疗疗程应该根据感染的严
替加环素是四环素米诺环素的衍生物,是甘氨酰环素类中首个可用的 抗生素 。 替加环素 通过与细菌30S核糖体亚单位结合抑制蛋白质合成。 抑制细菌生长的作用。
替加环素是新一类甘氨酰四环素类抗生素,具有超广谱的抗菌活性,包括革兰阳性和革兰阴性的好氧菌及厌氧菌等临床分离的重要致病菌。 替加环素能够克服或限制细菌的外排泵和核糖体保护两种耐药机制产生的作用,不易产生耐药性。
替加环素是唯一一种甘氨酰环素类的抗生素,与 四环素类 相关。 替加环素 通过阻止细菌产生其生长和繁殖所需要的蛋白质起作用。 该抗生素对许多耐药细菌(包括对四环素类耐药的细菌)有效。但是, 替加环素 的死亡风险高于其他抗生素。因此,只有当没有 ...
替加环素用于治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为 5~14天,治疗社区获得性细菌性肺炎的推荐疗程为7~14天。 治疗疗程应该根据感染的严重
替加环素为甘氨酰环素类抗菌药,其通过与核糖体 30 s 亚单位结合、阻止氨酰`化 trna 分子进入核糖体 a 位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基,取代于米诺环素的 9 位。
替加环素属于新一类抗生素,是已知甘氨酰环素类抗生素的一个新类。 甘氨酰环素类抗生素制剂是美满霉素(米诺环素)的衍生物。 四环素类药物的作用机制是,与30S核糖体A位结合,阻止氨基酸转运RNA进入核糖体,从而阻止了氨基酸残基形成肽链。
注射用替加环素,适应症为本品适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗:复杂性皮肤软组织感染——大肠埃希菌、粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感及耐药菌株)、无乳链球菌、咽峡炎 ...