舍曲林主要用于治疗成人重度抑郁症(mdd),也用来治疗儿童或成人的强迫症、恐慌症、社交恐惧症。在2013年,舍曲林是美国零售市场处方量最大的抗抑郁药与处方量第二大的精神类药物(在阿普唑仑之后),超过4100万的舍曲林被处方给患者。 [6]
盐酸舍曲林(Sertraline hydrochloride)以唯他停、左洛复等商品名出售,是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 类抗抑郁药,化学式为C17H17Cl2N。 舍曲林对恐慌症、社交焦虑症、广泛性焦虑症(GAD)和强迫症(OCD)有效。
舍曲林是选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂,为一种精神稳定药物。 该药临床可用于抑郁症的治疗及复发的预防,也可用于儿童或成人强迫症、创伤后应激障碍、经前焦虑症、社交恐惧症的治疗。
舍曲林能有效减轻病人的抑郁症状(包括烦躁),并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态,在治疗抑郁症和焦虑障碍方面,疗效显著,安全性好,耐受性强,是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。
2024年11月16日 · 舍曲林,又名盐酸舍曲林,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri)。 它通过抑制神经元对5-羟色胺的再摄取,增加突触间隙中5-羟色胺的浓度,从而改善抑郁情绪。
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。 疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和 ...
2023年11月8日 · 研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。 体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮 ...
舍曲林主要通过肝脏代谢,其半衰期约为 24 小时。 血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林,半衰期 62~104 小时,体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林,约为舍曲林的 1/20,没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。
舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺索和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下,舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。