急性早幼粒细胞白血病 - 百度百科
急性早幼粒 细胞 白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是 急性髓细胞白血病 （AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 中文名 急性早幼粒细胞白血病
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急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APML，APL）又稱急性前髓細胞白血病，是一种亚型急性骨髓性白血病 [1] 。 1957年，法国和挪威的医生首次提到急性早幼粒细胞白血，當時患者的生存期不到一周 [ 2 ] 。
中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2018年版） - 中华血液学杂志
急性早幼粒细胞白血病（apl）是一种特殊类型的急性髓系白血病（aml），绝大多数患者具有特异性染色体易位t（15;17）（q22;q12），形成pml-rarα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是apl发生的主要分子机制 [1,2] 。
急性早幼粒细胞白血病(apl)是急性髓系白血病 (aml)的一种亚型，在2017年who分类中被称为 apl伴复发性遗传异常pml::::rara。1通常会观察到 细胞遗传学异常t(15;17)(q24.1;q21.2)。骨髓一般表现为 异常早幼粒细胞的肿瘤性增生，伴有丰富的嗜天青颗
中国儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南 - 中华实用儿科临床杂志
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)常以严重的出血倾向为首发表现，导致早期死亡。 随着全反式维A酸(all-trans retinoic acid，ATRA)和砷剂的广泛应用，APL的预后有了极大改善，治愈率普遍在90%以上。
急性早幼粒细胞白血病症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
急性早幼粒细胞白血病（apl）在临床和生物学上是 aml 的一种独特变异型，具有较高的早期死亡率，死因多为特征性凝血功能障碍所致出血。 急性早幼粒细胞白血病患者除了经受身体上的痛苦，心理上也可能产生较多的负面情绪，但无论如何，请不要对治疗失去 ...
中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2014年版）
2014年5月25日 · 急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocyte leukemia，APL）是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病。 临床表现凶险，起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。
中国临床肿瘤学会 - CSCO
急性早幼粒细胞白血病（apl）曾经是一个病死率极高的白血病亚型，王振义院士的开创性研究使其成为第一个可治愈的急性白血病亚型。 经过近20 多年的探索和研究，中华医学会血液学分会于2011 年发布了“急性早幼粒细胞白血病中国诊疗指南（2011 年版）”。
急性早幼粒细胞白血病 - xiaohe.cn
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL），又称AML-M3型（FAB分型），是急性髓系白血病（AML）的一种特殊类型。 本病患者骨髓中以异常的多颗粒早幼粒细胞为主，疾病早期死亡率高，曾被认为是最凶险的白血病亚型。
高危急性早幼粒细胞白血病临床特征及预后分析 - 中华血液学杂志
急性早幼粒细胞白血病（apl）是急性髓系白血病（aml）中的一种特殊类型，曾经是致死率最高、生存期最短的髓系白血病之一 ，由于全反式维甲酸（atra ）、三氧化二砷（ato）的应用及治疗策略上的不断改进，apl的临床治愈率达到了76%~ 88% [2,3,4,5] ，已成为aml中 ...