咪达普利 - 百度百科
1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基（-SH）的活性形式是与酶的Zn结合的基团。
盐酸咪达普利(Imidapril Hydrochloride) - 药物靶点：ACE_在研适 …
盐酸咪达普利: 一种ACE抑制剂药物，由Mitsubishi Tanabe Pharma Corp. (Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: ACE抑制剂(血管紧张素转化酶抑制剂)，治疗领域: 心血管疾病,内分泌与代谢疾病,泌尿生殖系统疾病，在研适应 ...
盐酸咪达普利 - 百度百科
口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ace的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
咪达普利 - 维基百科，自由的百科全书
咪达普利口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉（Imidaprilat）。 咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性，阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
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口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ace的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
盐酸咪达普利片说明书_医药百科_医库
为血管紧张素转换酶(ace)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ace的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
咪达普利 - 医学百科
曾研究本品和6366A对麻醉狗的肾功能和血流动力学的影响，并与依那普利和enalaprilat作过比较。 静注0.03mg／kg 6366A能强效抑制ATⅠ引起的肾血管收缩和加压反应，血压和肾血管阻力立即下降，而肾血流、 肾小球滤过率 、 尿量 、钠和氯的尿 排泄 量增加。
达爽说明书_医药百科_医库 - drugs.meditool.cn
本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶(ace)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ace的活性，阻止血管紧张素i转换成血管紧张素i,使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
盐酸咪达普利片 - 医学网
盐酸咪达普利片（Imidapril Hydrochloride Tablets），商品名达爽。 原发性高血压 ， 肾实质 性病变所致 继发性高血压 。 本药品被归类到 高血压 等药品分类。
咪达普利的药理学特性和临床治疗意义-【维普期刊官网】- 中文期 …
摘要 咪达普利不仅具有良好的降压效果 ,而且不良反应小 ,患者依从性好 ,作为新的血管紧张素转化酶抑制剂体现出不同于其它同类药物及肾上腺素能受体结合剂制剂的优越性 ,在心血管疾病治疗中具有广泛的应用前景。