1、吸收:口服吸收速度完全,健康志愿者口服200mg尼美舒利后,C max 为12.19±2.02mg/L,达峰时间为1.22-2.75小时,其吸收速率和吸收程度不受食物影响,口服本品尼美舒利缓释片200mg后,达峰时间在4-6小时,半衰期为2-3小时。
尼美舒利属非甾体抗炎药,以下内容根据美国fda报道: 针对多种cox-2选择性或非选择性nsaids药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。
小鼠灌胃和腹腔注射尼美舒利分散片的LD 50 折合尼美舒利分别为458.69、147.20mg/kg,死小鼠尸解未见主要脏器明显的病理变化。 药代动力学: 口服本品200mg,服药后4.0±1.8小时达到最大血药浓度,血药浓度峰值为9.26±2.51μg/ml。
具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。 服用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 禁用于冠状动脉搭桥手术(cabg)围手术期疼痛的治疗。 对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。
尼美舒利片(Nimesulide Tablets),商品名普威、灵泰邦尼、怡美力。 本品为 非甾体抗炎药 ,具有抗炎、 镇痛 、 解热 作用,可用于慢性 关节炎 症(如 类风湿性关节炎 和 骨关节炎 等);手术和急性创伤后的疼痛和 炎症 ;耳鼻咽部炎症引起的疼痛; 痛经 ; 上呼吸道 ...
尼美舒利(英语: Nimesulide )是一种非类固醇消炎止痛药,具有止痛和 解热 ( 英语 : antipyretic ) 的作用。 尼美舒利获准许的适应症包括急性 疼痛 的 治疗 、 退化性关节炎 的 症状治疗 、12岁以上青少年和成人的原发性 经痛 等。
尼美舒利通过口服吸收,服药后1-2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。 本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
2007年3月16日 · 尼美舒利通过口服吸收,服药后 1-2 小时达到最大血药浓度,半衰期为 2-3 小时,6-8 小时仍能持续作用。 它几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
2023年8月6日 · Nimesulide即尼美舒利,属于非甾体抗炎药,具有抗炎、镇热解痛的效果,主要适用于手术后疼痛、关节炎引起的疼痛,以及感染引起的发热等一系列症状。