2023年6月15日 · 同样神秘的是结瘤属和非结瘤属的混杂,没有任何明显的模式来说明为什么有些组几乎完全是结瘤的,而其他组只有很少的结瘤属,甚至完全没有。
结瘤发生始于根皮层组织中的新细胞分裂。 大豆的根皮层由多层组成,Nod因子诱导的细胞分裂首先发生在外皮层细胞中,然后是 内皮层 组织。 已经确定了许多Nod因子感知的 调节因子 ,包括NODULE INCEPTION (NIN)、ERF家族蛋白 (ERN) 和称为结瘤信号通路 (NSP1 和 NSP2) 的 ...
toregulation of Nodulation) 体系,用以维持最佳的结瘤数量,平衡个体生长发育的氮素需求和结瘤固氮能 量消耗。 本文对近年来AON 分子机制相关研究结果进行了整理,重点对调控结瘤数量的关键基因以及
结瘤早期信号转导途径开始逐步明晰.早在1985 年,Carrol和Gresshoff等人就通过EMS化学诱变 的方法从大豆中分离到超量结瘤和不结瘤突变 株[2],接着在其他豆科植物如豌豆、三叶草,以及 模式豆科植物百脉根和苜蓿中也获得超量结瘤和
2024年6月25日 · 豆科植物识别根瘤菌结瘤因子 (nfs) 是激活共生固氮信号通路的关键。 结瘤因子的识别通常是由两个lysm受体激酶 (lyk) 形成的异源蛋白复合物完成。 在大豆和百脉根等豆科植物中,结瘤因子受体复合物中nfr1或nfr5的任意突变可以完全阻断共生结瘤。
2023年9月27日 · 该团队为解析这一复杂信号识别和转导过程中的转录组动态变化,利用翟继先团队开发的FlsnRNA-seq技术,构建了涵盖结瘤因子处理后0.5 h、6 h和24 h的蒺藜苜蓿根部单细胞转录图谱(图1)。
细胞质膜NADPH氧化酶(respiratory burst oxidase homologue,RBOHs)是共生过程中ROS产生的主要途径, Rboh 基因的过表达会促进根瘤菌浸染和根瘤形成,同时根瘤中的共生微粒体数量增加,固氮效率提高,而表达受抑制后会减少ROS的产生,同时下调结瘤相关基因 RIPs 、 NIN ...
共生过程中为了平衡氮素的摄取和能量的损耗,豆科植物形成了地上与地下信号交互的结瘤自调控机制(Autoregulation of nodulation,AON),进而调节结瘤的数量。
2020年12月10日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究团队在国际顶尖学术期刊《自然》上发表论文“An SHR-SCR module specifies legume cortical cell fate to enable nodulation”,研究揭示豆科植物皮层细胞获得SHR-SCR干细胞分子模块,使其有别于非豆科植 …
结瘤 英文名称 nodulation 定 义 根瘤的发生和形成过程。 应用学科 土壤学(一级学科),土壤生物与土壤生物化学(二级学科)