莫索尼定 - 百度百科
莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式为C9H12ClN5O，分子量为241.67700密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。
莫索尼定 - A+醫學百科
[藥品名]莫索尼定 [英文名]MOxOnidine [作用與用途]可激動中樞。2受體而弓[起降壓作用，類似可樂定。口服吸收率(90％)及生物利用度(88％)均高，無首過效應。峰血藥濃度出現於服藥後1—3h。大部分由腎排泄，tl／2約2小時。臨床多用於高血壓。
莫索尼定 - A+医学百科
[药品名]莫索尼定 [英文名]MOxOnidine [作用与用途]可激动中枢。2受体而弓[起降压作用，类似可乐定。口服吸收率(90％)及生物利用度(88％)均高，无首过效应。峰血药浓度出现于服药后1—3h。大部分由肾排泄，tl／2约2小时。临床多用于高血压。
盐酸莫索尼定 (Moxonidine) - 药物靶点：ADRA2_在研适应症：高 …
盐酸莫索尼定: 一种ADRA2激动剂药物，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: ADRA2激动剂(肾上腺素能受体α-2家族激动剂)，治疗领域: 心血管疾病，在研适应症: 高血压，在研机构: Viatris Pty Ltd.。
盐酸莫索尼定片 - 百度百科
小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服t 1/2 （消除半衰期）为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。 食物摄入不影响本品的药代动力学。
莫索尼定_莫索尼定的适应证、药理作用、说明书_医学百科
医学百科词条“莫索尼定”是一篇关于药物莫索尼定的文章，分为拼音、英文参考、莫索尼定说明书（包括药品名称、英文名称、别名、分类、剂型、莫索尼定的药理作用、莫索尼定的药代动力学、莫索尼定的适应证、莫索尼定的禁忌证、注意事项、莫索尼定的 ...
莫索尼定用法用量/不良反应/功能主治-药品说明书
莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉i 1 受体具有高度亲和力的选择性激动剂。 根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I 1 受体的选择性比对α 2 肾上腺素 受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I 1 受体的结合明显与血压下降程度 ...
盐酸莫索尼定片说明书_医药百科_医库
小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服t 1/2β (消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。 食物摄入不影响本品的药代动力学。
莫索尼定是哪类降压药 - 有来医生
2023年11月1日 · 莫索尼定是一种新型的第二代中枢性降压药，是中枢咪唑啉i2受体高选择性的特异性阻断剂。 服用后可以在中枢延髓腹外侧端，与咪唑啉I2受体特异性结合，通过抑制中枢神经系统，交感神经冲动发放，进而抑制外周交感神经活动，降低儿茶酚胺类激素释放 ...
盐酸莫索尼定片(奥一定)详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-…
莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。
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